Spitalul 12 de Octubre tratează cel mai tânăr pacient din Spania care primește un nou tratament pentru fibroza chistică

Acest pacient este un caz de succes al Unității, de când era făt a fost diagnosticat cu fibroză chistică iar profesioniștii săi au reușit să inverseze o complicație gravă, constând într-o obstrucție totală a intestinului subțire din cauza acumulării de meconiu. Pe atunci foloseau aceeași combinație de medicamente pe care continuă să o administreze și astăzi, dar apoi i-a fost prescris pe cale orală mamei, care a început să o ia din săptămâna 31+1 de gestație. Copilul s-a născut fără acea complicație care ar fi însemnat o intervenție chirurgicală iminentă. Evoluția lui continuă să fie favorabilă și menține urmărire în consultațiile de Pneumologie și Gastroenterologie Pediatrică din Spital.

Unitatea multidisciplinară de Fibroză Chistică din 12 de Octubre este una dintre cele desemnate de către comunitatea din Madrid ca referinta pentru confirmarea acestei boli prin screening neonatal, prin testul calcaiului care se face bebelusilor imediat ce se nasc. Este, de asemenea, o referință pentru monitorizarea și tranziția la vârsta adultă și îngrijește peste 200 de pacienți din regiune și din alte comunități autonome.

Având în vedere necesitatea abordării acestei patologii la vârsta pediatrică și adultă, Unitatea are participarea directă a serviciilor de sănătate. Pediatrie, Pneumologie, Sistem Digestiv, Recuperare și Kinetoterapie. În plus, este susținută de profesioniști din Unitatea de Transplant pulmonar și de serviciile de Ginecologie și ObstetricăUrologie, Chirurgie generală, Chirurgie toracică, Endocrinologie și Nutriție, Otorinolaringologie, FarmacieMicrobiologie, Imunologie, PsihiatrieGenetică și Asistență Socială.

Fibroza chistică este o boală genetică cronică, gravă și progresivă, care se manifestă printr-o alterare a funcționării proteinei CFTR. Afectează în principal plămânul și pancreasul, deși poate afecta și restul organelor sistemului respirator, digestiv (ficat) și reproducător. Progresele terapeutice din ultimii ani actioneaza direct asupra acestei proteine, imbunatatind semnificativ situatia pacientului si calitatea vietii acestora.

Implementarea testului călcâiului ca screening neonatal favorizează depistarea precoce și diagnosticarea bolii. Rezultatul permite ca tratamentul să înceapă cât mai curând posibil și să înceapă monitorizarea și monitorizarea posibilelor complicații care pot apărea în primele etape ale vieții. În acest sens, unități multidisciplinare precum cel Spitalul 12 octombrie Acestea garantează îngrijire cuprinzătoare din partea specialiștilor diferitelor organe și sisteme afectate.