#Spania – Ministrul Drepturilor Sociale, Pablo Bustinduy, împreună cu reprezentanții ConELA și Fundația Luzón, și ministrul Sănătății, Mónica García.

Distribuie pe Pablo Bustinduy, ministrul Drepturilor Sociale, Consumului și Agendei 2030, a primit în Congresul Deputaților reprezentanți ai Confederației Naționale a Entităților SLA (ConELA) și ai Fundației Luzón pentru a-i felicita pentru acordul care a fost oficializat în Camera Inferioară a Cortes Generales să aprobe ceea ce este cunoscut sub numele de Legea ALS și al cărei titlu complet este „Lege pentru îmbunătățirea calității vieții persoanelor cu scleroză laterală amiatrofică (ALS) și alte boli sau procese neurologice de mare complexitate și curs ireversibil”.

Acest proiect de lege a fost promovat de patru grupuri politice (PSOE, PP, Sumar și Junts) care au convenit să-și unifice propunerile într-un singur text care va fi aprobat în următoarele zile pentru procesare, mai întâi în Comisia pentru Drepturi Sociale și, ulterior, în şedinţa plenară a Congresului Deputaţilor şi a Senatului. „Acest acord reprezintă o victorie pentru societatea civilă, organizațiile persoanelor afectate și familiile acestora.”Pablo Bustinduy a declarat pentru a evidenția că aceste organizații, pe care le-a primit, au promovat consensul politic care va permite aprobarea legii. „Când interesul general prevalează, se realizează progres”a asigurat ministrul, subliniind importanta punerii deoparte „strategiile partizane și punerea în scenă superficială a luptei politice” pentru a îmbunătăți viața cetățenilor. Pablo Bustinduy, care a fost însoțit la eveniment de Mónica García, ministrul Sănătății, a sărbătorit că prin Legea ELA s-a repetat consensul la care sa ajuns la începutul acestui an pentru reformarea articolului 49 din Constituția Spaniei. „și care a făcut posibilă garantarea demnității și drepturilor oameniloras dezactivat”demonstrând, în cuvintele ministrului, că se poate ajunge la acorduri politice care să permită progrese la nivel social.

Șeful Ministerului Drepturilor Sociale, care face parte din Direcția Generală a Drepturilor Persoanelor cu Dizabilități, a evidențiat și „mare impact” pe care Legea ALS o va avea asupra calității vieții persoanelor cu această boală și a familiilor acestora, precum și a celor care suferă de alte tipuri de afecțiuni care implică și procese neurologice de mare complexitate și curs ireversibil. „Legea va oferi sprijin cu asistență medicală și asistență clinică persoanelor cu aceste boli și va avea în vedere și măsuri de sprijin economic și social pentru aceste persoane și familiile acestora.”a explicat, subliniind că persoanele vizate de această viitoare lege vor primi o atenție cuprinzătoare și personalizată, adaptată nevoilor lor specifice.

Pablo Bustinduy a putut să-i întâmpine și pe câteva persoane cu SLA și membri ai familiei prezenți miercuri în Congresul Deputaților, precum și pe reprezentanți ai diferitelor grupuri parlamentare implicate în acest acord legislativ. La această întâlnire, ministrul a putut aborda și câteva dintre inițiativele lansate de portofoliul pe care îl conduce în jurul acestei boli, precum lansarea în acest an a două centre specializate în îngrijirea persoanelor cu SLA, unul în Oviedo și altul în Cáceres, care sunt, după cum s-a spus, primele publice care oferă acest tip de îngrijire în Uniunea Europeană și care sunt finanțate cu 4,5 milioane de euro din Planul european de redresare.

Mai multe informații Legea pentru îmbunătățirea calității vieții persoanelor cu scleroză laterală amiatrofică (ALS) – Text convenit Mai multe noutăți Bustinduy: „Politicile publice privind handicapul generează consens… Bustinduy va reforma Legea handicapului și Legea Dependenței pentru a le adapta… Etichete: Social Drepturi sociale Fonduri europene Sursa: Guvernul Spaniei – Bustinduy primește grupurile care au ajuns la un acord pentru aprobarea Legii ALS: „Când interesul general prevalează, se realizează progres”