Comunitatea Madrid progresează în depistarea precoce a bolilor cardiace congenitale ereditare

García Martín a subliniat „coordonarea strânsă dintre ministere cu scopul final de a oferi locuitorilor din Madrid cele mai bune servicii publice și, în acest caz, unul la fel de important precum salvarea de vieți”. Mai mult, el a subliniat că „este deosebit de esențial să anticipăm diagnosticul în aceste cazuri în care aproape niciodată nu există simptome anterioare și problema se manifestă direct cu rezultatul morții subite”.

„Știm că acest protocol poate deveni un instrument foarte util pentru a continua cercetarea acestui fenomen cauzat de o boală de inimă care are în general o origine genetică”, a subliniat Matute. „De aceea”, a adăugat el, „este atât de important să continuăm să lucrăm la diagnosticarea precoce și să ne aprofundăm cunoștințele despre boală; „Numai așa putem contribui din partea administrațiilor publice la încercarea de a preveni repetarea acestui tip de episoade fatale în cadrul aceleiași familii”.

Medicii legiști efectuează o anchetă post-mortem și o analiză a țesuturilor defunctului. La cei care diagnostichează o afecțiune coronariană cu posibilă origine genetică drept cauză a decesului, membrii familiei sunt anunțați imediat, iar aceștia sunt informați despre spitalele de referință pentru a se prezenta cât mai curând la analize.

Centrele spitalicești solicită mostre de corp de la IML pentru a efectua studii genetice pentru a determina dacă problema este ereditară. Când rezultatul este pozitiv, încep testele pe rude pentru a identifica dacă vreuna dintre ele suferă de aceeași malformație cardiacă. Dacă da, se stabilește cel mai adecvat tratament sau se programează intervenția chirurgicală pentru rezolvarea patologiei.

Textul, care va fi valabil patru ani, continuă acțiunile începute în 2015 la spitalele universitare Gregorio Marañón și Puerta de Hierro Majadahonda.