O echipă multidisciplinară de la Spitalul 12 de Octubre reușește să detecteze modificări genomice tratabile în cancerul pulmonar în doar 72 de ore

O posibilitate pe care o au pacientii cu tumori maligne este sa gaseasca o alterare specifica sau un biomarker care sa le permita sa aplice tratamente mai specifice si personalizate. Dar există sute de gene și mii de modificări moleculare de studiat, așa că cea mai optimă modalitate este utilizarea tehnologiei NGS.

El proiect UTOPIA, s-a concentrat pe pacienții diagnosticați cu cancer pulmonar fără celule mici, atât în ​​stadiile avansate, cât și în stadiile incipiente ale bolii. Deși cunoașterea profilului molecular este acum standardul de îngrijire pentru acest tip de tumoare, conform lucrării, „mai persistă mai multe lacune în practica clinică”. Panourile utilizate în mod obișnuit în spitale analizează un număr limitat de gene (aproximativ 50) și rezultatele durează de obicei cel puțin câteva săptămâni.

Acest studiu a conceput un protocol de secvențiere masivă ultrarapidă folosind un panou NGS care include 161 de gene legate de cancer, pentru a face rezultatul analizei genomice a tumorilor pacienților disponibil pentru oncologie în doar 72 de ore.

În ea proiect UTOPIA, Au participat 96 de pacienți, iar obiectivul emiterii raportului NGS în 72 de ore a fost atins la 100 la sută dintre pacienți. Potrivit șefului Secției de Patologie Moleculară de la Spitalul Universitar 12 de Octubre, Fernando López-Ríos, principalele beneficii ale acestui protocol ultrarapid sunt transferate direct pacientului, deoarece oncologii au informațiile moleculare într-un timp mult mai scurt decât uzuale și cu un panou mai larg de gene, care le permite să aplice tratamente personalizate pacientului într-un timp foarte scurt.

Acest lucru poate fi crucial la pacienții aflați într-o stare avansată a bolii, potrivit López-Ríos, care explică că „dacă tratamentul este început fără a avea aceste informații genomice, s-a demonstrat că supraviețuirea ar putea fi mai mică”.

Această propunere poate fi adaptată cu ușurință la laboratoare de diferite dimensiuni și setări clinice, dar conform concluziilor lucrării, necesită o comunicare foarte eficientă din partea echipei multidisciplinare atât în ​​comitetul clinic pentru tumori, cât și în comitetul pentru tumori moleculare.

López-Ríos concluzionează că cheia este să existe tehnologie complet robotizată, dar mai ales să lucrezi într-o echipă multidisciplinară foarte bine coordonată, cu comunicare eficientă: „Îngrijirea unui pacient este foarte complexă, cu cât există mai multe niveluri de comunicare, cu atât rezultate mai bune. pentru pacient.” pacient”.

Proiectul Secvențierea ultrarapidă de generație următoare: testarea universală a pacienților cu adenocarcinoame pulmonare infiltrante (Acronim UTOPIA), a fost dezvoltat de o echipă multidisciplinară de patologi, oncologi, biologi moleculari și tehnicieni specializați în Anatomie Patologică la Spitalul Universitar 12 de Octubre din ianuarie 2023. Rezultatele sale preliminare au fost prezentate la cel de-al 35-lea Congres European de Patologie desfășurat la în septembrie trecut la Dublin.