Pentru prima dată în sistemul său de sănătate publică, Comunitatea Madrid a implantat un dispozitiv ocular de pionierat cu eliberare prelungită la un pacient cu degenerescență maculară legată de vârstă (DMLA) .neovasculare. Este cauza principală a orbirii legale -echivalent cu o vedere redusă de 10%- la persoanele peste 30 ani în Spania, pe lângă unul dintre cei mai răspândiți de-a lungul 2022. Intervenția, de către profesioniști de la Spitalul Public Universitar Puerta de Hierro Majadahonda, vizează tratamentul cronic și susținut al acestei patologii.
Operația a constat în punerea unui implant mic (Port Delivery System – PDS) în ochi prin sclera, într-o procedură care durează între 30-30 minute. În plus, a fost efectuată în sala de operație, sub anestezie locală și de către chirurgi specializați din Unitatea de Retină a Serviciului de Oftalmologie a acestui spital public din Madrid. Este o intervenție chirurgicală ambulatorie care nu necesită internare în spital.
De atunci este nevoie doar de a merge la consultație de două ori pe an pentru ca medicul să poată proceda la reîncărcare de aparatul, care eliberează tratamentul progresiv și susținut în timp, în funcție de nevoile pacientului.
În prezent, persoanele diagnosticate cu acest tip de DMLA trebuie să meargă la spital în general o dată. o luna pentru a primi o injectie intravitreala (in interiorul ochiului) care elibereaza direct tratamentul in acest organ, astfel incat efectul acestuia sa aiba o durata mai scurta. Cu toate acestea, cu această nouă opțiune, ar putea fi salvate până la zece vizite anuale la spital, ceea ce ar implica o creștere semnificativă a calității vieții acestora.
. Cercetare internațională cu participare spaniolă
Această procedură face parte dintr-un studiu clinic de extensie multicentric, deschis, care cuprinde mai mult de 20 țări la nivel mondial și care urmărește să confirme eficacitatea și siguranța care au fost obținute în fazele anterioare ale studiului. Conform datelor obținute până în prezent, rezultatele de eficacitate și siguranță ale implantării acestui dispozitiv sunt comparabile cu cele observate la pacienții cărora li se administrează lunar o injecție intravitreală pentru tratamentul AMD.
