Se estimează că în jur de 2.00 0 femei vor beneficia în fiecare an de tratamente cu Enhertu® sau Trodelvy®, după acordul CIPM, alcătuit din reprezentanți ai diferitelor Ministere și ai tuturor Comunităților Autonome. Ingredientele active ale Enhertu® și Trodelvy® Primul dintre medicamente, Enhertu®, conține ingredientul activ trastuzumab deruxtecan și este indicat pentru cancerul de sân HER2-pozitiv nerezecabil sau metastatic, care a primit unul sau mai multe regimuri anterioare țintite pentru HER2. În ceea ce privește Trodelvy®, conține sacituzumab govitecan ca ingredient activ și este indicat pentru tratamentul pacienților cu cancer de sân triplu negativ nerezecabil sau metastatic care au primit două sau mai multe tratamente sistemice anterioare, inclusiv cel puțin unul dintre ele pentru boala avansată.
De la autorizare, ambele medicamente au fost accesibile prin intermediul programelor de acces la medicamente în situații speciale, gestionate de Agenția Spaniolă pentru Medicamente și Produse de Sănătate (AEMPS) . Acordul CIPM deschide ușa încorporării acestor două medicamente în prestația farmaceutică SNS de îndată ce acordul este oficializat și inclus în nomenclator, la începutul lunii decembrie. Cancerul de sân este cea mai frecventă tumoră la femei și principala cauză de deces prin cancer în acest grup. Se estimează pentru 281022 o incidență de 34.000 cazuri noi și mai mult de 6.600 decese datorate în principal progresiei bolii.
Medicamente pentru tratarea cancerului de sân metastatic .
Sursa: Guvernul Spaniei – Sistemul Național de Sănătate va finanța două noi medicamente pentru tratarea cancerului de sân metastatic
