#Torrejon – • Evenimentul a avut loc în această dimineață în Plaza Mayor și la care au participat primarul, Alejandro Navarro Prieto și consilierul pentru bunăstare, educație și imigrare, Rubén Martínez
• S-a realizat un prim tiraj de 500 de exemplare, al cărui preț este de 5 euro și poate fi obținut la sediul ADEMTA, care se află la Centrul Polivalent Avocați Atocha, în zilele de joi de la 11:00 la 13:00. și prin intermediul telefonului 655 67 52 66. Calendarele se pot cumpăra și pe 29 noiembrie de la piața Meselor Asociative ale Săptămânii Diversității Funcționale și Voluntariatului și pe 18 decembrie la masa de informare care va fi instalată în Plaza Mayor pe cu ocazia Zilei Naționale a Sclerozei Multiple
• În fotografiile care ilustrează almanahul îi puteți vedea pe membrii Asociației de Scleroză Multiplă din Torrejón de Ardoz (ADEMTA), însoțiți de unele dintre componentele Unității Militare de Urgență, pozând cu mare bucurie pentru a conștientiza boala multiplelor scleroza și să ridice venituri pentru activitățile asociației
Calendarul de solidaritate al Asociației de Scleroză Multiplă Torrejón de Ardoz (ADEMTA) pentru care unele dintre componentele Unității Militare de Urgență (UME) au pozat cu abnegație, însoțind membrii acestei entități, este acum la vânzare. Primarul, Alejandro Navarro Prieto, consilierul pentru bunăstare, educație și imigrație, Rubén Martínez, și președintele ADEMTA, Javier de la Serna, au prezentat în această dimineață almanahul în ale cărui fotografii îi puteți vedea pe toți pozând cu mare entuziasm pentru Raise. conștientizarea despre boala sclerozei multiple și creșterea veniturilor pentru activitățile asociației.
Torrejón de Ardoz, 22 noiembrie 2023. Calendarul este alcătuit din diferite fotografii, realizate în mod altruist de fotografi Luis Miguel Ortiz și Juan Martínez și a fost realizat un prim tiraj de 500 de exemplare. Prețul este de 5 euro și pot fi obținute la sediul ADEMTA, care se află în Centro Polivalente Abogados de Atocha. Programul său este joi de la 11:00 la 13:00. Ele pot fi achiziționate și pe 29 noiembrie de la Mesele Asociative ale pieței Săptămânii Diversității Funcționale și Voluntariatului și pe 18 decembrie la masa de informare care va fi instalată în Plaza Mayor cu ocazia Zilei Naționale a Sclerozei Multiple.
Conform datelor Societății Spaniole de Neurologie (SEN), în prezent se estimează că în întreaga lume există peste două milioane și jumătate de persoane afectate de scleroză multiplă. Mai mult, în Spania există aproximativ 50.000 de pacienți, la care trebuie adăugate aproximativ 1.800 de cazuri noi în fiecare an. Această boală neurodegenerativă, care este considerată a doua cauză de dizabilitate la adulții tineri, debutează de obicei între 20 și 40 de ani și, din motive încă necunoscute, este mai frecventă la femei decât la bărbați. „Trebuie să evidențiem munca mare și munca importantă desfășurată de Asociația de Scleroză Multiplă a orașului (ADEMTA), pentru a ajuta persoanele care suferă de această boală de care nici ei nu au cunoștință și dorim să-i sprijinim în tot ce putem”, a indicat. Alejandro Navarro Prieto.
În acest sens, trebuie amintit că pentru a veni în sprijinul persoanelor afectate de această patologie și pentru a le face cunoscut punctul de vedere și nevoile, un grup de vecini afectați a promovat, cu sprijinul Direcțiilor de Asistență Socială și Voluntariat, constituirea această nouă entitate, Asociația de Scleroză Multiplă Torrejón de Ardoz (ADEMTA).
Scleroză multiplă
Este o boală ale cărei prime simptome se manifestă prin pierderea sensibilității la nivelul extremităților, dezechilibru, stângăcie în manipularea mâinilor, tulburări de mers și tulburări de vedere. În prezent, cauzele care o produc sunt necunoscute, deși se știe cu siguranță că sunt implicate diverse mecanisme autoimune și poate prezenta o serie de simptome care apar în focare sau care progresează lent în timp. Datorită efectelor sale asupra sistemului nervos central, Scleroza Multiplă poate duce la reducerea mobilității și a dizabilității în cazurile cele mai severe. Este, după epilepsie, cea mai frecventă boală neurologică în rândul adulților tineri și cea mai frecventă cauză de paralizie în țările occidentale. Afectează aproximativ 1 din 1.000 de persoane, în special femeile. Cele mai multe cazuri apar atunci când pacienții au între 20 și 40 de ani.
Momentan nu există tratament, dar depistarea precoce permite pacienților să aibă un tratament mai bun pentru a combate efectele și invaliditatea progresivă pe care o generează. Singura soluție sunt medicamentele și medicamentele care fac posibilă reducerea numărului de focare, a numărului de leziuni și a modificărilor care apar la nivelul cortexului cerebral. Totul pare să indice că în următorii ani vor fi descoperite noi medicamente care vor asigura un control mai bun al simptomelor, deoarece este una dintre bolile neurologice în care se investesc cei mai mulți bani în cercetare.
