#Torrejon – • Anul acesta se aprinde într-un mod deosebit în sprijinul Paulei, o minoră din Torrejona care are abia doi ani cu Atrezie esofagiană, una dintre bolile clasificate drept rare.
• În plus, Torrejón de Ardoz va găzdui următoarele 29 și 30 aprilie și 1 mai, întâlnirea anuală a Asociației Spaniole pentru Galactozemie, o boală rară caracterizată prin incapacitatea de a metaboliza galactoza în glucoză și despre care se estimează că suferă de o la fiecare 50.000 de oameni din Spania
Torrejón de Ardoz se alătură Zilei Bolilor Rare, care are loc astăzi, 28 februarie, luminând fațada Primăriei în albastru-verde, cu scopul de a crește gradul de conștientizare cu privire la aceste afecțiuni. În plus, cu această ocazie se desfășoară în mod privat în sprijinul Paulei, o minoră din Torrejona care are abia doi ani cu Atrezie Esofagiană și care a fost deja operată de cinci ori.
Torrejón de Ardoz, 28 februarie 2023. Atrezia esofagiană (EA) este o anomalie congenitală. În cele mai multe cazuri, partea superioară a esofagului se termină și nu se conectează cu partea inferioară sau cu stomacul, ținând cont că esofagul este cel care duce hrana la stomac, nu este compatibil cu viața și deci Atât de mult trebuie făcut rapid. Majoritatea bebelușilor cu EA au un alt defect numit fistulă traheoesofagiană (TEF). Aceasta este o conexiune anormală între esofag și trahee. Cel puțin jumătate dintre bebelușii cu EA/TEF au și alte defecte, cel mai adesea defecte cardiace.
Deoarece este o boală rară, nu există studii cu privire la multe dintre problemele care afectează aceste persoane, cea mai în vârstă persoană în viață are aproximativ 50 de ani, deși a avansat mult în ultimii ani, fiecare caz este absolut unic, sunt mici. care sunt operați la naștere și nu suferă niciodată recăderi, alții trebuie operați de mai multe ori, trebuie să aibă esofagul dilatat în mod constant, suferă ușor de boli respiratorii și sunt subponderali, deoarece cea mai mare dificultate este cu hrănirea și sufocarea.
Pe de altă parte, Torrejón de Ardoz va găzdui întâlnirea anuală a Asociației Spaniole pentru Galactozemie, care va avea loc în aprilie pe 29, 30 și 1 mai, cu activități recreative, educaționale și de agrement pentru pacienți, familii și profesioniști care doresc să aflați mai multe despre această boală caracterizată prin incapacitatea de a metaboliza galactoza în glucoză. Galactoza este o monozaharidă obținută în principal din hidroliza lactozei din lapte, deși poate fi prezentă și în alte alimente. Galactoza este absorbită în intestin și este transformată în principal în glucoză în ficat. Se estimează că în Spania unul din 50.000 de oameni suferă de aceasta.
